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上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司

小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作要求
點(diǎn)擊次數(shù):1392 更新時(shí)間:2017-09-12

 上海遠(yuǎn)慕生物科技詳細(xì)為您講述小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作要求,注意事項(xiàng),適用范圍,用途,使用說(shuō)明書(shū)等資訊,本司專(zhuān)業(yè)供應(yīng)進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒,質(zhì)粒載體,動(dòng)物血清血漿,標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品,培養(yǎng)基,抗體,化學(xué)試劑,生化試劑,實(shí)驗(yàn)耗材,染色液,其他試劑等,提供ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù),全程提供操作指導(dǎo),ELISA種屬:大鼠,人,小鼠,植物,馬,牛,兔,雞,豬,犬,豚鼠,駱駝及其他動(dòng)物,本司質(zhì)粒載體*進(jìn)行中,咨詢(xún)!

 

 

中文名:小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒
別名:小鼠白介素6(IL-6)ELISA Kit
供應(yīng)商:上海遠(yuǎn)慕
規(guī)格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6個(gè)月
產(chǎn)品特異性:本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。
產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)設(shè)備:酶標(biāo)儀, 37℃恒溫箱,自動(dòng)洗板機(jī),可調(diào)節(jié)移液器以及其吸頭,蒸餾水,干凈的試管,容量瓶等。
產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域:本ELISA試劑盒限科研,嚴(yán)禁臨床使用。
特點(diǎn):靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好。
檢測(cè)原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測(cè)定血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。
用途:用于測(cè)定人血清,血漿,組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。

小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作步驟

小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒組成:
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ;
2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 瓶;
3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 條 ;
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶;
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ;
6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶;
7 終止液 6ml×1 瓶;
8 標(biāo)準(zhǔn)品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶;
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶;
10 說(shuō)明書(shū) 1 份;
11 封板膜 2 張;
12 密封袋 1 個(gè);

 

 

小鼠白介素6(IL-6)ELISA檢測(cè)試劑盒安全性:
1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。
2. 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

 

 

小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作要求準(zhǔn)備:
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶:試劑盒提供6管標(biāo)準(zhǔn)品,每管已標(biāo)定濃度,并且凍干。實(shí)驗(yàn)前在每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品管中加入0.5mL樣本稀釋液,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)助其溶解,使其恢復(fù)為每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品管身標(biāo)注的濃度。
2. 20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1:20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

 

 

小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀 釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl, 然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.  溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.  配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6.  加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7.  溫育:操作同 3。
8.  洗滌:操作同 5。
9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色 15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

 

 

小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作要求注意事項(xiàng):
1.在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃,必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。
2.建議新鮮標(biāo)本收集后盡早檢測(cè)。1-3天左右檢測(cè)的樣本可儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆谩H缬刑厥庠蛐枰芷谛允占瘶?biāo)本,請(qǐng)將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或- 70℃條件下保存,避免反復(fù)凍融。
3.當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。
4.洗滌過(guò)程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。
5.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi).
6.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。
7.如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高,請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)。
8.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液工作液時(shí),請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。
9.底物請(qǐng)避光保存。
10.不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

 

小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒液體類(lèi)標(biāo)本:
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1)血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
3)尿液:
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/ 分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并 放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5)組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

 

 

小鼠白介素6(IL-6)ELISA檢測(cè)試劑盒技術(shù)原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。


 

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