Hoechst33258染色液(1mg/ml)操作步驟，說明，注意事項及其他咨訊由上海遠慕生物詳細介紹，本司是家專業從事實驗試劑的商家，現貨供應染色液，溶液，緩沖液，標準品對照品，ELISA試劑盒，培養基，抗體，實驗耗材及其他試劑等，了解更多產品咨訊！
中文名：Hoechst33258染色液(1mg/ml)
供應商：上海遠慕
規格：1ml
分類：細胞染色
保存：—20℃,避光,12個月
用途：細胞凋亡檢測，普通細胞核染色，常規的DNA染色。
說明：Hoechst33258染色中leagene公司推薦采用該試劑；Hoechst33258是一種熒光染料，可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，對細胞的毒性較低；染色染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測，可直接用于固定細胞或組織的細胞核染色，也可直接用于活細胞或組織的細胞核染色。
Hoechst33258染色液(1mg/ml)
Hoechst33258染色液(1mg/ml)操作步驟：
1、固定的組織細胞染色
a.對于細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑；隨后如果需要進行免疫熒光染色，則先進行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續步驟進行Hoechst33258染色；如果不需要進行其它染色，則直接進行后續的Hoechst33258染色。
b.對于貼壁細胞或組織切片，加入少量Hoechst 33258工作液，覆蓋住樣品即可；對于懸浮細胞，至少加入待染色樣品3倍體積的工作液，混勻；室溫放置3-5分鐘。
c.吸除Hoechst33258染色液，用TBST，PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。
d直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察；細胞發生凋亡時，會看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。
2、活細胞染色
a.根據實驗具體要求，用無菌去離子水稀釋到自己所需濃度，即為Hoechst33258染色工作液；細胞核染色時，一般推薦工作濃度為1～5μg/ml。
b.取96，24，6孔板培養細胞至合適狀態；按96孔板加入100μl，24孔板加入500μl，6孔板加入1ml的比例，加入適當的Hoechst33258染色液，染液必須充分覆蓋細胞。
c.在適宜于細胞培養的條件下培養。
d,輕輕吸除Hoechst33258染色液。
e.用無菌的PBS或生理鹽水清洗2～3次。
f.進行熒光檢測。
Hoechst33258染色液(1mg/ml)注意事項：
1、Leagene Hoechst33258染色液(1mg/ml)應稀釋至合適的濃度后使用。
2、熒光染料都存在淬滅的問題，為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑；建議染色后盡量當天完成檢測，活細胞或組織染色后應立即觀察。
3、避免反復凍融，否則容易失效。
4、Hoechst33258對人體有一定刺激性，請注意適當防護。
5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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標簽：Hoechst33258染色液(1mg/ml)
