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辛基-瓊脂糖凝膠 4FF參數(shù)說明
中文名：辛基-瓊脂糖凝膠 4FF
英文名：Octyl-Sepharose 4FF
供應(yīng)商：上海遠慕
規(guī)格： 25ml、100ml、500ml
保存溫度： 4-8℃
操作溫度：4-40℃
粒徑： 45-165μm
工作PH值：3-13
凝膠類型：疏水層析填料
結(jié)構(gòu)成分：4%交聯(lián)瓊脂糖
配基偶聯(lián)量：5μmol Butyl/ml 凝膠
性狀：白色微球、凝膠狀，保存在20%酒精溶液中
應(yīng)用：疏水層析介質(zhì)，快流速，適合生物大分子和疫苗的分離純化等
辛基-瓊脂糖凝膠 4FF使用
辛基-瓊脂糖凝膠 4FF使用方法
1.裝柱：
a、讓所有的材料和試劑達到室溫;配制初始緩沖液(平衡液)和洗脫緩沖液。
b、根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠，清洗掉20%乙醇，抽干，用初始緩沖液(按凝膠：緩沖液=3：1的比例)配成勻漿。
c、將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤濕并保持一小段液位(液面略高于濾膜)，務(wù)必使底端無氣泡。
d、用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi)，注意勿使產(chǎn)生氣泡;打開柱子出液口，使凝膠在柱內(nèi)自由沉降，連結(jié)好柱子頂端柱頭。
e、打開蠕動泵，讓緩沖液用使用時流速的1.33倍的流速流過，使柱床穩(wěn)定;用2~3柱體積的緩沖液平衡柱子。
2.平衡：
讓平衡緩沖液以一定流速流過柱子，到流出液電導(dǎo)和pH不變;平衡緩沖液一般是高鹽濃度的緩沖液，如0.02~0.05mol/L的PBS加1~2.5mol/L(NH4)2SO4等。
3.上樣：
a、樣品用平衡液配制，渾濁的樣品要離心和過濾后上樣。
b、一般情況是讓目標(biāo)產(chǎn)品結(jié)合在柱子上，用平衡液洗去雜質(zhì)，再選擇一種洗脫液洗下目標(biāo)產(chǎn)品。
c、介質(zhì)對樣品組分吸附的程度取決于樣品的疏水性質(zhì)、流動相的離子強度和溫度;鹽濃度大、溫度高或樣品組分疏水性強，介質(zhì)對組分吸附牢。
4.洗脫：
疏水介質(zhì)可用減小鹽濃度進行洗脫;加表面活性劑或有機溶劑可加強洗脫;zui常用的洗脫液是低鹽濃度緩沖液，如0.02~0.05mol/L的PBS。
5.再生：
一般用低鹽濃度的緩沖液洗，洗10倍以上柱體積，接著用結(jié)合蛋白的平衡液洗到平衡，可再次使用;若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生時洗不掉，可用在位清洗(CIP)除去。
6.在位清洗：
a、對于以離子鍵結(jié)合上去的蛋白，可以用2MNacl去除。
b、對沉淀蛋白、對以疏水性結(jié)合的蛋白或脂類，可用1MNaOH去除。
c、對強疏水性結(jié)合的蛋白、脂類等，用4~10倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗，但要注意有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加，否則容易產(chǎn)生氣泡;清洗完畢后，用至少3倍緩沖液平衡柱子。
7.去熱源：
用0.5M的氫氧化鈉清洗柱子5~6小時或用0.1M的氫氧化鈉24小時;或用以下方法步驟去除：
a、2倍柱體積的70%乙醇;
b、2倍柱體積50mMTris-HclpH7.5;
c、1倍柱體積4M尿素;
d、3倍柱體積的Tris緩沖液+0.1MNaCl;上緩沖液都在無熱源的雙蒸水中配制。
8.消毒：
用0.5~1MNaOH室溫下洗8~10倍柱體積，初始緩沖液平衡柱子。
辛基-瓊脂糖凝膠 4FF注意事項
1、產(chǎn)品應(yīng)密封貯存在4℃~25℃(保存溶液為20%乙醇)，通風(fēng)、干燥、清潔的地方。
2、不能冷凍。
3、用過的柱子貯存在4℃(20%乙醇)。
4、本產(chǎn)品避免與氧化劑接觸;避免長時間暴露在空氣中。
5、保質(zhì)期：5年。
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