上海遠慕生物提供豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒檢測說明書，本司的ELISA試劑盒品種齊全，長期現貨供應進口/國產ELISA檢測試劑盒，不同系列的酶聯免疫試劑盒，白介素試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒，金標檢測試劑盒，動物試劑盒有兔ELISA試劑盒，馬ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠elisa試劑盒，人ELISA試劑盒，狗ELISA試劑盒，豬ELISA試劑盒，植物ELISA試劑盒，牛ELISA試劑盒，其他動物試劑盒，詳談！
豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒檢測說明書
【信息說明】
中文名：豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒
別名：豬α干擾素(IFN-α)ELISA Kit
供應商：上海遠慕
規格：48t/96t
保存：2-8℃
保質期：6個月
用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。
實驗方法： 酶聯免疫法/酶免法(ELISA)
適用范圍：只作科研使用，不作臨床使用。
預期應用：ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中IL-48含量。
檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
常見ELISA試劑盒：白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉化生長因子、趨化因子、細胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子等等。
【技術原理】
1、抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
2、結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
3、酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
4、受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。
5、此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
6、加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。
7、測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
【性能特點】
專一性強：抗原與抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
靈敏度高：由于抗體聯結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
樣品易保存：經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩定，因此有利于樣品的保存。
【操作步驟】
1、加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘。
7、終止：每孔加終止液50µl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。
8、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
【注意事項】
1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
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