人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA試劑盒相關咨訊由上海遠慕生物提供介紹，本品中文別名為：人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA kit，規格：48t/96t，用于生化研究，不作臨床，更多關于本品咨訊請來電，本司是家專業供應【進口 國產】ELISA試劑盒的老牌商家，歡迎訂購!
【信息說明】
中文名：人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA試劑盒
英文名稱：人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA kit
供應商：上海遠慕
檢測種屬：人、大鼠、小鼠、豚鼠、豬、兔子、植物等
產品用途：僅供科研
保存條件：2-8℃
產品規格：96T/48T
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應
預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
【使用方法】
1、加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2、棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3、棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4、每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5、棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6、每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。
7、每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8、立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9、實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。
【樣本采集】
1、血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃ 后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3、細胞培養物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
【注意事項】
1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值于標準品孔一孔的OD 值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定，計3算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
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