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大鼠乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA檢測試劑盒組織結(jié)構(gòu)
點(diǎn)擊次數(shù):941 更新時(shí)間:2018-06-19

  大鼠乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA檢測試劑盒組織結(jié)構(gòu),操作步驟及信息說明等咨訊由上海遠(yuǎn)慕生物提供,本司供應(yīng)銷售進(jìn)口/國產(chǎn)ELISA檢測試劑盒,供免費(fèi)代測服務(wù),一周內(nèi)出結(jié)果,種屬包含大鼠ELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒,人ELISA試劑盒,馬ELISA試劑盒,鴨ELISA試劑盒,豬ELISA試劑盒,犬ELISA試劑盒,植物ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,兔ELISA試劑盒,駱駝ELISA試劑盒及其他動(dòng)物試劑盒,了解更多種屬洽談!

大鼠乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA檢測試劑盒組織結(jié)構(gòu)

大鼠乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA檢測試劑盒組織結(jié)構(gòu)

 

 

  【信息說明

  中文名:大鼠乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒

  別名:大鼠乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA Kit

  供應(yīng)商:上海遠(yuǎn)慕

  規(guī)格:48t/96t

  保存:2-8℃

  有效期:6個(gè)月

  特點(diǎn):敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。

  用途:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。

  檢測種屬:大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。

  常見ELISA試劑盒:白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子、趨化因子、細(xì)胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子等等。

  適用范圍:僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床。

 

  【標(biāo)本處理

  1、細(xì)胞培養(yǎng)上清液

  根據(jù)需要用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)稀釋液稀釋樣品,然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是稀釋5倍。

  2、腦脊液

  根據(jù)需要用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)稀釋液稀釋樣品,然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是5倍。

  3、血漿

  ①用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液,5,000×g,15分鐘,4℃,分離血漿樣品,然后儲(chǔ)存在零下80℃直到使用。

  ②用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)稀釋液23倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質(zhì)影響檢測,按照說明書方法檢測。

 

  【操作步驟

  1、使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

  2、根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

  3、加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。

  4、甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

  5、每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

  6、甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

  7、每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

  8、取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

  9、在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

  【組織結(jié)構(gòu)

  1、血清:操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

  2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

  3、細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

  4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。

  5、保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng) 在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

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