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人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒組成
點擊次數(shù):834 更新時間:2018-07-04

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人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒組成

人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒組成

 

  【信息說明

  中文名稱:人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒

  中文別稱:人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA Kit

  供應商:上海遠慕

  規(guī)格: 96T/48T

  種屬:人ELISA試劑盒

  樣本體積:50-100ul

  檢測樣本:血清、血漿細胞上清液、灌洗液。

  適用范圍:僅供科研

  保存及有效期:2-8℃,六個月

  檢測目:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

 

  【組成說明

  1、30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶

  2、酶標試劑 6ml×1 瓶

  3、酶標包被板 12 孔×8 條

  4、樣品稀釋液 6ml×1 瓶

  5、顯色劑A 液 6ml×1 瓶

  6、顯色劑B 液 6ml×1/瓶

  7、終止液 6ml×1 瓶

  8、標準品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

  9、標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶

  10、說明書 1 份

  11、封板膜 2 張

  12、密封袋 1 個

 

  【操作步驟

  1、編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)。

  2、加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

  3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

  4、 配液:將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。

  5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復5次,拍干。

  6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

  7、顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘。

  8、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

  9、 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

  【注意事項

  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

  2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

  3、各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

  4、請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

  5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  6、底物請避光保存。

  7、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

  8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

  9、本試劑不同批號組分不得混用。

  10、如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

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