人重酒石酸去甲腎上腺素(NE-B)ELISA試劑盒組織結構，操作步驟及信息說明等咨訊由上海遠慕生物提供，本司供應銷售進口/國產ELISA檢測試劑盒，供免費代測服務，一周內出結果，種屬包含大鼠ELISA試劑盒，小鼠elisa試劑盒，人ELISA試劑盒，馬ELISA試劑盒，鴨ELISA試劑盒，豬ELISA試劑盒，犬ELISA試劑盒，植物ELISA試劑盒，豚鼠ELISA試劑盒，雞ELISA試劑盒，兔ELISA試劑盒，駱駝ELISA試劑盒及其他動物試劑盒，了解更多種屬洽談!
人重酒石酸去甲腎上腺素(NE-B)ELISA試劑盒組織結構
【信息說明】
中文名：人重酒石酸去甲腎上腺素(NE-B)ELISA試劑盒
別名：人重酒石酸去甲腎上腺素(NE-B)ELISA Kit
供應商：上海遠慕
規格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個月
特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。
用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
常見ELISA試劑盒：白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉化生長因子、趨化因子、細胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子等等。
適用范圍：僅用于科研實驗，禁用于臨床。
【組織結構】
1、血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
5、保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應 在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
【使用原理】
1、ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
2、結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
3、在測定時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。
4、用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。
5、此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。
6、由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。
【安全性】
1、避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2、實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3、不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
4、試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
5、實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
6、不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
7、使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
8、使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
9、洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
10、底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
【操作步驟】
1、加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘。
7、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。
8、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
