DH的感受態是指細胞經過一些特殊方法（電擊法、CaCl2法等處理后，細胞膜的通透性發生了暫時性的改變，成為能允許外源DNA分子進入的細胞，即感受態細胞(Compenent cells).那么,感受態DH細菌細胞轉化方法有哪些嗎?下面就有小編來為您詳細介紹一下吧!

1．制冰盒一個，打開凈化工作臺電源，使其處于工作狀態，以下操作除孵育、振蕩菌液外，其余均需在凈化工作臺內進行。

2．從-80℃冰箱中取出“感受態DH細菌細胞”一支，“試劑A”，從-20℃冰箱中取出無菌雙蒸水一支和待轉化的質粒DNA一支，均置冰盒內。

3．取消毒1.5 ml Eppendorf管一支，用移液器將待轉化質粒DNA 1ul、“試劑A”20 ul、無菌雙蒸水80 ul，分別吸入消毒1.5 ml Eppendorf管內混勻，冰上備用。將感受態DH細菌細胞80-100 ul吸入消毒1.5 ml Eppendorf管內混勻，冰浴20分鐘。隨后，室溫放置10分鐘。

4．在1.5 ml Eppendorf管內加入400ul LB液體培養基，37℃，200rpm振蕩10-40分鐘。

5．隨后取100-600 ul鋪平板，于37℃溫箱培養12-16小時。