一、洗板辦法

手工洗板辦法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在試驗臺上襯托幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾回；將引薦的洗刷緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此進程數(shù)次。

自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在嫻熟使用后再用到正式試驗進程中。

二、核算

以規(guī)范物的濃度為橫坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo))，OD值為縱坐標(biāo)(一般坐標(biāo))，在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出規(guī)范曲線，根據(jù)樣品的OD值由規(guī)范曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用規(guī)范物的濃度與OD值核算出規(guī)范曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，核算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實踐濃度。

三、注意事項

1、在配制規(guī)范品、檢測溶液工作液時，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混雜。

2、請每次測定的同時做規(guī)范曲線，做復(fù)孔。

3、底物請避光保存。

4、洗刷進程非常重要，不充分的洗刷易造成假陽性。

5、如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，核算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

6、酶聯(lián)免疫檢測試劑盒試驗時，一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，引薦使用排槍加樣。