據媒體不*統計，截至目前有近百家企業表示，已成功研發新型冠狀病毒檢測試劑盒。其中，國家藥監局先后批準了7家企業注冊的新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒上市。記者梳理發現，華大基因的新型冠狀病毒檢測試劑盒是*獲準上市的抗擊疫情的檢測產品。與此同時，華大智造DNBSEQ-T7測序系統也同批通過了應急審批。這是一款高通量測序儀，能在20小時內完成新型冠狀病毒整個檢測流程，每次運行樣本檢測通量可達200個。

　　核酸檢測是診斷*狀肺炎的重要環節，但在病毒核酸檢測中，有的疑似*肺炎患者前幾次檢測呈陰性，多次檢測后終呈陽性，這就是核酸檢測中的“假陰性”。

　　為什么會有“假陰性”的出現？李艷艷告訴齊魯晚報齊魯壹點記者，“假陰性”的出現不能說一定是試劑盒的問題，因為檢測結果不僅與試劑盒的質量有關，而且還與*狀病毒的特征、取樣部位、取樣量、運輸和貯存環節以及實驗室測試條件和人員操作有關。檢驗準確需要每一步都有標準的操作程序，一旦有環節出現變化，都會影響檢驗結果，造成“假陰性”。尤其是對疑似患者、無癥狀感染者等待排查診斷，用試劑盒檢測的每個步驟都需要專業人士在專業的環境中進行操作。

　　此外，由于疫情防控形勢緊迫，為避免“假陰性”患者繼續傳染，及時被隔離并得到救治，多位專家表示，多種方式印證和臨床診斷的重要性愈發凸顯。國家衛健委發布的第五版診療指南中，湖北省內疑似病例具有肺炎影像學特征者可作為臨床診斷病例，這意味著，不再僅僅依靠核酸檢測作為確診的標準。