一、IgG
IgG于出生后3個月開始合成,3~5歲接近成人水平。IgG是血清和體液中含量最高的抗體,占血清總Ig的75%~80%。人lgG有4個亞類,根據其在血清中濃度的高低排序,分別為IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。IgG的半衰期為20~23天,是再次免疫應答產生的主要抗體,其親和力高,在體內分布廣泛,具有重要的免疫效應,是機體抗感染的“主力軍"。IgG1、IgG2和IgG3可以穿過胎盤屏障,在新生兒抗感染免疫中起重要作用。IgG1、lgG2和IgG3能通過經典途徑活化補體,并可與巨噬細胞、NK細胞表面Fc受體結合,發揮調理作用、ADCC作用等;人IgGl、IgG2和IgG4可通過其Fc段與葡萄球菌蛋白A(SPA)結合,借此可純化抗體,并用于免疫診斷。某些自身抗體如抗甲狀腺球蛋白抗體、抗核抗體,以及引起Ⅱ、Ⅲ型超敏反應的抗體也屬于IgG 。
二、IgM
IgM占血清Ig總量的5%~10%,血清濃度約為1mg/ml。單體IgM以膜結合型表達于B細胞表面,構成B細胞抗原受體,只表達mlgM是未成熟B細胞的標志。分泌型IgM為五聚體,是分子量最大的Ig,沉降系數為19S,稱為巨球蛋白(macroglobulin),一般不能通過血管壁,主要存在于血液中。五聚體IgM含有10個Fab段,具有很強的抗原結合能力;含有5個Fc段,比IgG更易激活補體。天然血型抗體為IgM,血型不匹配的輸血,可導致嚴重的溶血反應。IgM是個體發育過程中最早合成和分泌的抗體,在胚胎發育晚期的胎兒即能產生IgM,故臍帶血lgM升高提示胎兒有宮內感染(如風疹病毒或巨細胞病毒等感染)。IgM也是初次體液免疫應答中最早出現的抗體,是機體抗感染免疫的“先頭部隊";血清中IgM升高,提示新近發生感染,可用于感染的早期診斷 。
三、IgA
IgA分為兩型:血清型為單體,主要存在于血清中,僅占血清Ig總量的10%~15%;分泌型IgA(secretory IgA,SIgA)為二聚體,由J鏈連接,含內皮細胞合成的分泌片,經分泌性上皮細胞分泌至外分泌液中。SIgA合成和分泌的部位在腸道、呼吸道、乳腺、唾液腺和淚腺,因此主要存在于胃腸道和支氣管分泌液、初乳、唾液和淚液。SIgA是外分泌液中主要的抗體類別,參與黏膜局部免疫,通過與相應病原微生物結合,阻止病原體黏附到細胞表面,在局部抗感染中發揮重要作用。SIgA在黏膜表面也有中和毒素的作用。新生兒易患呼吸道、胃腸道感染可能與IgA合成不足有關。嬰兒可從母親初乳中獲得SIgA,這是一種重要的自然被動免疫過程 。
四、IgD
正常人血清lgD濃度很低,儀占血清Ig總量的0.2%。IgD可在個體發育的任何時間產生。5類lg中,IgD的鉸鏈區最長,易被蛋白酶水解,故其半衰期很短(僅3天)。lgD分為兩型:血清型IgD的生物學功能尚不清楚;膜結合型IgD(mlgD)構成BCR,是B細胞分化發育成熟的標志,未成熟B細胞僅表達mlgM,成熟B細胞可同時表達mlgM和mIgD,稱為初始B細胞(naive B cell)。活化的B細胞或記憶性B細胞表面的mlgD會逐漸消失 。
五、IgE
IgE是正常人血清中含量最少的Ig,血清濃度極低,約為5×10-5mg/ml。IgE主要由黏膜下淋巴組織中的漿細胞分泌。其重要特征為糖含量較高。IgE為親細胞抗體,其CH2和CH3結構域可與肥大細胞和嗜堿性粒細胞上的IgE高親和力Fc受體結合,引起I型超敏反應。此外,IgE與機體的抗寄生蟲免疫相關 。
遠慕生物供應各種類抗體
商品編號 | 商品品名 |
CR2211 | HRP-小鼠抗乙肝核心抗原 |
CR2212 | HRP-小鼠抗乙肝e抗原 |
CR2213 | HRP-小鼠抗乙肝表面抗原 |
CR2214 | HRP-小鼠抗HIS標簽 |
CR2215 | HRP-兔抗牛血清白蛋白 |
CR2216 | HRP-兔抗牛酪蛋白 |
CR2217 | HRP-兔抗卵清蛋白 |
CR2218 | HRP-兔抗人血清白蛋白 |
CR2219 | HRP-羊抗乙肝e抗原 |
CR2220 | HRP-羊抗乙肝表面抗原 |
CR2221 | HRP-羊抗乙肝核心抗原 |
CR2222 | HRP-兔抗FITC |
CR2223 | HRP-小鼠抗人血清白蛋白 |
CR2224 | HRP-兔抗生wu物素 |
CR2225 | HRP-山羊抗牛血清白蛋白 |
CR2226 | HRP-小鼠抗牛酪蛋白(不與羊酪蛋白交叉) |
CR2227 | FITC-小鼠抗人血清白蛋白 |
CR2228 | FITC-小鼠抗乙肝核心抗原 |
CR2229 | FITC-小鼠抗乙肝e抗原 |
CR2230 | FITC-小鼠抗乙肝表面抗原 |
CR2231 | FITC-小鼠抗HIS標簽 |
CR2232 | FITC-兔抗牛血清白蛋白 |
CR2233 | FITC-兔抗牛酪蛋白 |
CR2234 | FITC-兔抗卵清蛋白 |
CR2235 | FITC-兔抗人血清白蛋白 |
CR2236 | FITC-兔抗生wu物素 |
CR2237 | BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白 |
CR2238 | BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原 |
CR2239 | BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原 |
CR2240 | BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原 |
CR2241 | BIOTIN-小鼠抗HIS標簽 |
CR2242 | BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白 |
CR2484 | OVA-克倫特羅 |
CR2485 | BSA-三聚氰胺 |
CR2486 | OVA-三聚氰胺 |
CR2487 | BSA-沙丁an胺醇 |
CR2488 | BSA-萊克多巴胺 |
CR2489 | OVA-沙ding丁胺醇 |
CR2490 | OVA-萊克多巴胺 |
CR2491 | BSA-環bin丙沙星 |
CR2492 | OVA-環bin丙沙星 |
CR2493 | BSA-恩en諾沙星 |
CR2494 | OVA-恩en諾沙星 |
CR2495 | BSA-氯lv霉素 |
CR2496 | OVA-氯lv霉素 |
CR2497 | 羧基化BSA |
CR2498 | 長鏈羧基化BSA |
CR2499 | 氨基化BSA(3碳鏈) |
CR2500 | 氨基化BSA(4碳鏈) |
CR2501 | BSA-磺胺 |
CR2502 | 基因重組乙肝e抗原 |
CR2503 | 基因重組乙肝c抗原 |
CR2504 | 基因重組SPA |
CR2505 | 基因重組SPG |