評論介紹了近期發表的有關APC/C等細胞調控因子的新發現，強調了細胞周期調控蛋白在多細胞生物中的重要作用，并對細胞周期調控蛋白的更多潛在作用進行了展望，提出了新的方向。

      上海科技大學生命科學與技術學院助理教授Yuu Kimata發表題為 “APC/C Ubiquitin Ligase: Coupling Cellular Differentiation to G1/G0 Phase in Multicellular Systems”的評論文章，介紹了近期發表的有關APC/C等細胞調控因子的新發現，強調了細胞周期調控蛋白在多細胞生物中的重要作用，并對細胞周期調控蛋白的更多潛在作用進行了展望，提出了新的方向。

       這一評述文章公布在學術期刊Trends in Cell Biology雜志上，Kimata教授于2018年7月加入上海科技大學生命科學與技術學院。在此之前他曾在劍橋大學擔任課題組組長超過6年，重點研究進化保守細胞周期調節酶（包括APC/C）在動物發育和人類疾病中的作用。目前，其實驗室使用果蠅和人體細胞為模型，系統研究多細胞生物中細胞周期的新功能和調節機制。

      APC/C（后期促進復合物/環狀體，Anaphase Promoting Complex/Cyclosome，APC/C）是一種進化保守的泛素連接酶復合物，可控制細胞周期的進程，并協調多細胞生物中的細胞分化過程。從酵母到人類細胞的所有真核細胞都通過稱為“細胞周期”的過程增殖。

      在細胞周期中，細胞復制DNA和其他細胞組分，并分裂成兩個子細胞。APC/C通過調節多種蛋白質的降解來控制細胞周期中決定細胞分化與否的重要階段（G1期或G0期）的進程。在酵母這樣的單細胞生物中，APC/C僅調節細胞周期進程。但在多細胞生物中，APC/C還調節其他重要過程，包括代謝、神經元功能和腫瘤抑制。

      在這篇評論文章中Kimata教授概述了APC/C功能的xin發現，并描述了APC/C如何在G1 / G0期的調節之外，通過直接調節分化過程來影響細胞分化和組織發育。后，文章對APC/C等細胞周期蛋白在不同種類細胞中的不同作用機制提出了展望，而這些機制很有可能為藥物研發提供新的思路。