做過分子實驗的人都知道，要想做的有效率有質量是很苦逼的，1 個月做 100 個克隆那都是 小 case，沒點看家的本事怎么行。如果再遇到比較稀有的基因，周旋個把月，那也是家常便飯。下面遠慕生物和大家分享一些載體構建的經驗，從此邁向科研達人！
 

　　1. 準備工作

 

　　俗話說：用欲善其事，必先利其器。建議大家在做構建之前先找好工具，效果事半功倍哦。 推薦兩個工具，一個是 oligo 軟件，常用于引物設計和酶切位點分析；另一個是 DNAstar 軟件，工具極/強大，一款全面的生物醫學軟件，用作 DNA 和蛋白質序列分析、重疊群拼接和基因工程管理。
 

　　2. 設計引物
 

　　1) 注重要：看懂質粒圖譜！拿大家比較熟悉的 PEGFP-C1 和 PEGFP-N1 做例子。 想用 N1 質粒，設計引物就得把下游引物上的中止密碼子去掉，不要辛辛苦苦的一路做下來 結果根本不表達融合蛋白，你就死了；C1 質粒，注意閱讀框，要是移碼了，你也死了。而且 139PEGFP 系列有 1.2.3，要弄清楚別弄竄了。一句話，要看懂你的圖譜！
 

　　其他需要注意：
 

　　*設計酶切位點時要加保護堿基(大家要用 T 載體就當我沒說);
 

　　*酶切位點設計原則：盡量用粘性末端，實在不行就用一些常用平端酶，如 EcoRV 和 SnaB1 等，要是以后還有別的用處就多加點酶切位點，曾一口氣在引物上加了五個酶切位點以防以后要用到，注意計算 TM 值的時候要減去這些不匹配的序列；
 

　　*注意 KOZAK 序列的問題，很多質粒沒有提供 KOZAK 序列，這要在設計的時候直接在引物上加好。
 

　　*擅用 Gene Overlap，比方說加個 flag 標簽，his 標簽，my 標簽之類的，直接設計三引物 overlap 一下就可以，省得還要再多構建一步，這些都是設計引物時候就要考慮好的。引物長一點不要緊(兩步法)，尤其是對 GC 比高的序列，有時候引物不長 PCR 根本不出結果，注意如果 GC 比較高，這個時候 Gene Overlap 就不要做了，很麻煩，克隆很難挑。
 

　　*沒有合適的酶切位點？很簡單，用同尾酶策略，比方說 Bgl2 和 BamH1，Nhe1 和 spe1，Xho1 和 Sal1(注意連上了切不下來)，實在不行就平端吧。
 

　　3. PCR 擴增
 

　　如果沒有現成的質粒可供酶切，PCR 是很理想也是很方便的策略。目前市面上可選擇的 PCR 酶實在太多，每隔一段時間還會升級，正常情況下，高保真的 taq 酶都能滿足需求。但如果遇到難 PCR 的高 GC 基因，可以換不同 PCR 酶，添加一些 DMSO，甘油等，實在不行可以考慮 Clontech 的 2 GC rich kit，價格和實力都大牛。另外，建議電泳切膠回收純化 PCR 產物， 去除一些非特異性條帶。
 

　　4. 酶切
 

　　強烈推薦 NEB 的內切酶，記得有一次用別家的酶切過夜，結果質粒都被切碎了(當然當時質粒濃度也不高)，而用 NEB 的酶，切個七十二小時仍舊一切 OK，尤其現在 NEB 還推出了 HF 的內切酶，沒有星活性而且統一都用 Buffer4。另外 TAKARA 的酶也還可以。
 

　　5. 連接
 

　　常用的是 NEB 的 T4 連接酶，很好用，但是注意 Buffer 里有 ATP，反復凍融 ATP 失活很快， 拿到 buffer 后就分裝，10uL/管，一次性使用。
 

　　載體總量：一般來說，載體濃度在 20-100ng/uL 較好，太低的話碰撞幾率低，太高的話又會產生很多非目的克隆，總量從 50-100ng 就可以，太低失敗幾率很高，太高克隆太多，挑克隆會很麻煩，反應總體積也有講究，體積太大載體和目的片段碰撞幾率太低，而且對感受態細胞也是個挑戰，通用 10-15uL。
 

　　載體和插入片段比例：載體和插入片段比例一般是 1:7，如果很難連接，比如說平端連接，要適當提高片段濃度，同時加大比例 1:10。
 

　　6. 轉化
 

　　按照 SOP 做就行，話說實驗室原來從 takara 買感受態(competent cell)，后來發現還是自己做的效率高。要注意的是 LB 必須無菌而且沒有抗生素。
 

　　7. 鑒定
 

　　想要快速鑒定，建議用菌液 PCR，菌液 PCR 是有一定講究的，很多人做菌液 PCR 鑒定假陽性特多，為什么？因為你 PCR 引物選的都在載體上，注意引物必須分別在載體和插入片段上才準，PCR 方法鑒定是極其準確的，數百次菌液 PCR 經驗。PCR 鑒定做起來也很簡單， 拿個 2mL tube，裝 0.5mL 加入相應抗生素的 LB，搖個三小時左后取 1uL 做模板就行了。如果想更快，直接菌落 PCR 也不錯，效果一樣。
 

　　8. 測序
 

　　拿到測序結果時，不僅要核對序列，還要看測序峰圖，這很重要。因為有時候光看序列對，實際上圖顯示的不對，或者雖然序列結果不對，但是圖上出現的峰值本身就很怪異不可信，出現突變也不怕，有很大可能性是簡并密碼子；還要重點檢查的地方就是“接頭”的地方，因為偶爾引物會出錯，比方說少個堿基什么的，還有時候酶切之后連接也會丟一兩個堿基什么的，如果不仔細檢查到了后期悔之無及。