擴增產物出現多條帶(雜帶)

　　1) 引物用量偏大，引物的特異性不高。

　　應調換引物或降低引物的使用量。

　　2) 循環的次數過多。

　　適當增加模板的量，減少循環次數。

　　3) 酶的用量偏高或酶的質量不好。

　　應降低酶量或調換另一來源的酶。

　　4) 退火溫度偏低，退火及延伸時間偏長。

　　應提高退火溫度，減少變性與延伸時間，也可采用二種溫度的PCR擴增。以2度為梯度設計梯度PCR反應優化退火溫度。

　　5) 樣品處理不當。

　　6) Mg2+濃度偏高。

　　因適當調整Mg2+使用濃度。

　　7) 若為PCR試劑盒。

　　也可能時試劑盒本身質量有問題。

　　8) 復制提前終止。

　　使用非熱啟動的聚合酶時常有發生。冰上準備反應體系或采用熱啟動聚合酶。

　　9) 反應緩沖液未*融化或未充分混勻。

　　確保反應緩沖液融化*并*混勻。

　　10) 引物特異性差。

　　利用BLAST檢查引物特異性或重新設計引物。

　　11) 引物量過多。

　　減少反應體系中引物的用量。

　　12) 模板量過多。

　　質粒DNA的用量應<50ng，而基因組DNA則應<200ng。

　　13) 外源DNA污染。

　　確保操作的潔凈。