高通量的96孔PCR板和8聯(lián)管是在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction ,PCR)中，主要作為參與擴(kuò)增反應(yīng)的引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、緩沖液等的承載物。醫(yī)療級聚丙烯（PP）材質(zhì)因其極/高的純凈度和穩(wěn)定性，能更好適應(yīng)PCR反應(yīng)過程中反復(fù)高低溫設(shè)定，并且能夠?qū)崿F(xiàn)高溫高壓滅菌操作，常常被用于PCR耗材的生產(chǎn)。隨著熒光定量PCR技術(shù)的普及，該技術(shù)被廣泛用于遺傳、生化、免疫、醫(yī)藥等領(lǐng)域，不僅應(yīng)用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究，還可用于疾病的診斷或任何有DNA，RNA的研究領(lǐng)域。

如何正確使用96孔PCR孔板

PCR板有透明和乳白色可選，其中乳白色更適合用于頂部采集熒光信號的新型熒光定量PCR儀（如伯樂CFX系列，ABI 7500fast 以上型號， Roche 480系列），但如果熒光定量PCR儀是底部光源的，則應(yīng)選擇透明的。

PCR板根據(jù)裙邊設(shè)計(jì)又可分為無裙邊、半裙邊和全裙邊三種設(shè)計(jì)模式，不同廠家的熒光定量PCR儀會(huì)設(shè)計(jì)不同的切角或邊緣凸起，請選擇適合該P(yáng)CR儀的板子。

PCR板又分100ul體積（矮板）和200ul體積（高板），根據(jù)機(jī)型的不同選擇，選擇不同高度孔板，避免高度錯(cuò)誤對機(jī)器造成破壞和加熱不均導(dǎo)致數(shù)據(jù)失真。

當(dāng)使用96孔板做熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，推薦使用光學(xué)膜代來密封反應(yīng)孔。正確的封膜方法是：先沿著96孔板的縱向壓膜，然后橫向，最后沿著板的邊緣按壓使之密封。

加樣后會(huì)在管壁上飛濺一些小液滴，另外反應(yīng)體系內(nèi)也會(huì)有一些氣泡，需要離心去掉掛壁液滴和氣泡。請使用專用的微孔板離心機(jī)解決上述問題。

PCR板屬于一次性消耗品，生產(chǎn)一次成型，不建議剪開使用容易造成實(shí)驗(yàn)誤差增加，不能清洗或部分重復(fù)利用。不要為了節(jié)省一點(diǎn)小錢，而給實(shí)驗(yàn)帶來后續(xù)分析上的困擾。

樣本量少，用8聯(lián)管做實(shí)驗(yàn)又該注意哪些呢？

8聯(lián)管也分乳白和透明兩種，選擇方式和孔板一樣，根據(jù)PCR儀的熒光信號采集方式?jīng)Q定。

8聯(lián)管同樣也有0.1ml（矮管）和0.2ml（高管），根據(jù)PCR儀的加熱模塊體積確定。

8聯(lián)管的蓋子一般有光學(xué)平蓋和凸型圓蓋之分，光學(xué)平蓋適用于熒光定量PCR，圓蓋適用于普通PCR。

使用單管或8聯(lián)管做實(shí)驗(yàn)，并且樣本數(shù)量不多的時(shí)候，建議在樣品加熱塊(TRAY)上對稱地安放樣品，最好是縱向放置，并且優(yōu)先放在第6列或第7列，然后逐漸向兩邊放置。這樣做的好處是熱蓋壓下來的時(shí)候不至于發(fā)生傾斜，各個(gè)反應(yīng)管的受力和受熱都比較均勻，提高孔與孔之間的數(shù)據(jù)精密性。也可以在加熱模塊四角的位置，放置4個(gè)單管平衡熱蓋壓力，避免擴(kuò)增少量樣本時(shí)出現(xiàn)管子變形的情況。

管蓋沒有蓋好造成PCR反應(yīng)液熱蒸發(fā)，影響反應(yīng)溫度的準(zhǔn)確控制及反應(yīng)也各成份的濃度，同時(shí)也成為一個(gè)污染源。不但會(huì)因壓蓋時(shí)由于粗心或者用力不均致使部分蓋子變形，而且還會(huì)造成樣品的交叉污染，所以我們推薦用獨(dú)立管蓋的8聯(lián)管，每管蓋一體，確保樣本獨(dú)立反應(yīng)，避免交叉污染。