無(wú)菌技術(shù)主要包括
1、對(duì)實(shí)驗(yàn)操作的空間、操作者的衣著和手，進(jìn)行清潔和消毒;
2、將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種的用具和培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌;
3、為避免周?chē)h(huán)境中微生物的污染，實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在酒精燈火焰附近進(jìn)行，
4、實(shí)驗(yàn)操作時(shí)應(yīng)避免已經(jīng)滅菌處理的材料用具與周?chē)奈锲废嘟佑|

一、倒平板
1.培養(yǎng)基滅菌后，需冷卻至50℃左右時(shí)才能倒平板。
2.左手拿培養(yǎng)皿，右手拿錐形瓶，左手拇指和食指將培養(yǎng)皿打開(kāi)一條稍大于瓶口的縫隙，不要wan全打開(kāi)。
3.整個(gè)操作在酒精燈火焰旁進(jìn)行，避免雜菌污染。
4.平板冷卻后要倒置的原因：防止皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基，造成污染。
5.若倒平板時(shí)，培養(yǎng)基濺在皿蓋與皿底之間的部位，這個(gè)平板應(yīng)丟棄。

二、平板劃線操作
第一次劃線及每次劃線之前都要灼燒滅菌，劃線操作結(jié)束仍需灼燒接種環(huán)，每次灼燒目的總結(jié)如下表：
1、將接種環(huán)放在火焰上灼燒，直到接種環(huán)燒紅;2、在火焰旁冷卻接種環(huán)，并打開(kāi)盛有菌液的試管的棉塞;
3、將試管口通過(guò)火焰;4、將已冷卻的接種環(huán)伸入菌液中，沾取一環(huán)菌液;
4、將試管口通過(guò)火焰，并塞上棉塞;6、左手將皿蓋打開(kāi)條縫隙，右手將沾有菌種的接種環(huán)迅速伸入平板內(nèi)，劃三至五條平行線，蓋上皿蓋。注意不要?jiǎng)澠婆囵B(yǎng)基。
7、灼燒接種環(huán)，待其冷卻后，從第一區(qū)域劃線的末端開(kāi)始往第二區(qū)域內(nèi)劃線。重復(fù)以上操作，在三區(qū)域內(nèi)劃線。注意不要將最后一-區(qū)域的劃線與第一-區(qū)相連。8、將平板倒置，放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

三、稀釋涂布平板
1.稀釋操作時(shí)：
每支試管及其中9mL水、移液管均需滅菌；操作時(shí)，試管口和移液管應(yīng)在離火焰1－2cm處。
2.涂布平板時(shí)：
①涂布器用70％酒精消毒，取出時(shí)，多余酒精在燒杯中滴盡，沾有少量酒精的涂布器在酒精燈火焰上引燃。
②不要將過(guò)熱的涂布器放在盛放酒精的燒杯中，以免引燃其中的酒精。
③酒精燈與培養(yǎng)皿距離要合適，移液管頭不要接觸任何物體。

四、擺斜面
裝在試管中的瓊脂培養(yǎng)基，在滅菌完成后，趁熱立即擺放在木棒（或玻璃棒）上，并成適當(dāng)?shù)男倍龋鋮s后，瓊脂凝固即成斜面。斜面長(zhǎng)度不用超過(guò)試管二分之一。