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上海遠慕生物科技有限公司

產品名稱:人p物質(SP)ELISA分析檢測試劑盒

產品型號:

產品報價:985

產品特點:上海遠慕為您提供人p物質(SP)ELISA分析檢測試劑盒,我司詳細為您介紹它的規格,檢測限,檢測種屬,適用范圍等。中文名:人p物質(SP)ELISA試劑盒,規格:96T/48T,適用范圍:僅供科研使用,不得用于臨床,檢測限:7.81-500 pg/mL,預期應用:定性或者定量檢測人血清、血漿、尿液、組織液中的人P物質(SP)。

人p物質(SP)ELISA分析檢測試劑盒的詳細資料:

    上海遠慕為您提供人p物質(SP)ELISA分析檢測試劑盒,我司是家專業供應進口/國產ELISA試劑盒的優質供應商,專業出售酶聯免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,染色試劑盒,生化試劑盒以及培養基,抗體,動物血清,標準品,化學試劑,實驗耗材,細胞株,其他實驗試劑及實驗品,ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物,咨詢!

    中文名:人p物質(SP)ELISA試劑盒

    別名:人p物質(SP)ELISA Kit

    供貨商:上海遠慕

    產品規格:96T/48T

    檢測限:7.81-500 pg/mL

    經營種類:進口分裝和原裝、國產。

    預期應用:定性或者定量檢測人血清、血漿、尿液、組織液中的人P物質(SP)

    檢測種屬:人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、豬、雞、鴨elisa試劑盒等種屬

    適用范圍:僅供科研使用,不得用于臨床

 

      人p物質(SP)ELISA分析檢測試劑盒

    標本收集 注意事項:

    1)在收集標本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。

    2)我們提倡新鮮標本盡早檢測,對收集后及時進行檢測。標本類型:標本必須為液體,不含沉淀,包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量收集體積=100ul×檢測種類。1-3天左右檢測的樣本可儲存在4℃備用。如有特殊原因需要周期性收集標本,請將標本及時分裝后放在-20℃或- 70℃條件下保存,避免反復凍融。

    操作步驟:

    1、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    2、溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

    3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此

    重復5次,拍干。

    5、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    6、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

    10 分鐘。

    7、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    8、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

    Elisa試劑盒對標本的要求:

    1、血清::溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    2、血漿:根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    3、尿液:無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

    4、 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

    5、組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

 

    人p物質(SP)ELISA試劑盒操作常見問題解析:

    1.加樣

    在現在的ELISA商品試劑盒中,必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關鍵點是:加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺出和產生氣泡。加樣太快,無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區,易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產生污染。出現氣泡則反應液界面有差異。所以,有時候一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽性,下次測定為陰性,往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。

    2.邊緣效應

    使用96孔板的ELISA測定中,常發現有“邊緣效應",即外周孔顯色較中心孔深。經研究證實在溫育中的熱力學梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導體,在實驗室的常規ELISA測定中,將板從室溫(通常在25℃左右)置于37℃溫箱,板也升溫時,在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學梯度。因此使用水浴或在將反應溶液加入至板孔中時,將板和溶液均加熱至溫育溫度(如37℃),就可以很容易地排除“邊緣效應",并且可提高測定的重復性。

 

     人p物質(SP)ELISA試劑盒包含以下各組分:

    (1)結合物及標本的稀釋液;

    (2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;

    (3)酶標記的抗原或抗體(結合物);

    (4)酶的底物;

    (5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),ELISA試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);

    (6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);

 

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