上海遠慕為您提供人血管生成素1（ANG-1）ELISA試劑盒免費代測的服務，我司是專業(yè)經營生物培養(yǎng)基，進口/國產ELISA試劑盒，抗體，細胞，標準品，對照品的公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經過不懈的努力，已成為國內生命科 學領域產品的主要供應商之一，代理許多先進水平的高科技產品，包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多個研究及應用領域。公司的服務和業(yè)務網絡 遍及全國，在同行獲得*好評。咨詢！

    產品中文名：人血管生成素1（ANG-1）ELISA試劑盒

    別名：人血管生成素1（ANG-1）ELISA Kit

    供貨商：上海遠慕

    規(guī)格：96T/48T

    保存：2-8℃

    檢測范圍：125 pg/mL – 4000 pg/mL

    反應時間：1-5h

    所需樣本體積：50-100ul

    標記物：標板，試劑，標準品等。

    產品用途：用于測定人血清、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性。

    檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬

    產品特點：是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢。

    Elisa試劑盒產地：加拿大、德國、意大利等進口現(xiàn)貨供應以及國產各類Elisa試劑盒。

    研究領域：炎癥研究、神經生物學、新陳代謝、信號通路、免疫學、傳染病、其他研究。

    Elisa試劑盒供應種類：1.人Elisa試劑盒、2.動物Elisa試劑盒、3.食品Elisa試劑盒、4.植物Elisa試劑盒、5.農產Elisa試劑盒、6.微生物細胞Elisa試劑盒、7.其他各類Elisa試劑盒。

    試劑準備：

    試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。

    1. 標準品復溶：試劑盒提供6管標準品，每管已標定濃度，并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL樣本稀釋液，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動助其溶解，使其恢復為每個標準品管身標注的濃度。

    2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

    ELISA試劑盒技術流程：

    雙抗體夾心法（檢測未知抗原）

    1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。

    2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

    3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

    4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

    5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml

    6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

    稀釋

    1. 按照C of A說明使用無菌雙蒸水配制濃度為2ng/ml 的標準品溶液，四度平衡混勻10—30min。

    2. 使用1xAssay Buffer按如下方案稀釋（1：2）

    小心混勻，終濃度為1000pg/ml.

    3. 在ELISA板子中從A1和A2開始到H1和H2每孔分別加入100ul檢測稀釋液。

    4. 取100ul的濃度為2000pg/ml的標準品加入到A1和A2兩個孔中。

    5. 用排槍從A1和A2兩個孔中吸取100ul加入到對應的B1和B2中，吹吸混合均勻，那么 B1和B2標準品濃度為500pg/ml。

    6. 從B1和B2中吸取100ul加入到C1和C2孔中，混勻，那么C1和C2孔標準品濃度為250pg/ml。

    7. 按照步驟4和5的方法倍比稀釋到G1和G2兩孔。G1和G2孔中標準品的濃度是15.6pg/ml，體積為225ul。

    注意：4到6步驟稀釋速度要快，避免時間過長，建議使用多通道排槍進行。

    人血管生成素1（ANG-1）ELISA試劑盒操作注意事項

    1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結晶*溶解后再使用。

    2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

    3. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，zui終結果乘以5才是樣本實際濃度。

    4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

    5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

    人血管生成素1（ANG-1）ELISA免疫試劑盒結果判斷

    繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。

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