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上海遠慕生物科技有限公司

產品名稱:人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA免疫試劑盒

產品型號:

產品報價:985

產品特點:人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA免疫試劑盒由上海遠慕提供,詳細為您介紹它的規格,樣本,標記物,特點,技術原理等。中文名:人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA試劑盒,規格:96T/48T,標記物:酶標板,試劑,標準品等。 樣本:血清、血漿、尿液、胸腹水等。預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿等。

人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA免疫試劑盒的詳細資料:

   上海遠慕生物科技是家專業供應進口/國產ELISA試劑盒的優質供應商,專業出售人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA免疫試劑盒,酶聯免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,染色試劑盒,生化試劑盒,培養基,抗體,動物血清,標準品,化學試劑,實驗耗材,細胞株,其他實驗試劑及實驗品,ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物,咨詢!

    產品中文名:人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA試劑盒

    別名:人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA Kit

    規格:96T/48T

    保存:2-8℃

    樣本:血清/組織/尿液

    標記物:酶標板,試劑,標準品等。

    樣本:血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。

    預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

    Elisa試劑盒特點:靈敏性高、特異性強、重復性好。

 

 

    人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA免疫試劑盒技術原理:

    (1)抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

    (2)結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。

    (3)酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。

    (4)受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。

    (5)此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。

    (6)加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。

 

    人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA試劑盒分析過程中的注意事項:

    樣本的檢測是基于抗原抗體的反應,根據標準曲線,判定樣本zui終的藥物含量。它要求加樣的準確性和洗板的*性。在整個加樣的過程中注意實驗室溫度的恒定,保證反應在試劑盒所示的溫度下進行。

    常見加樣方式

    A、吸一打二

    B、吸二打一

    在實際操作過程中,提倡用“吸二打一”用這種方式,有如下幾個好處:

    a、加樣過程中在板孔內不出現或者很少出現氣泡

    b、提高加樣速度,縮短前后樣本反應的時間差。

    在加樣的過程中還應細心注意避免出現下列現象:

    A、加樣的過程中漏加或者重加;

    B、加樣的過程中忘記更換吸頭;

    C、樣本的重加或者漏加;

    D、忘記記錄樣本的加樣順序。

 

 

    zui適比例

    在恒定量的抗體中加入遞增量的抗原形成抗體復合物(沉淀)的量。曲線的高峰部分是抗原抗體比例zui合適的范圍,稱為等價帶。在等價帶前后分別為抗體過剩帶和抗原過剩帶。如果抗原或抗體極度過剩,則無沉淀物形成,在免疫測定中稱為帶現象。抗體過量稱為前帶,抗原地過量稱為后帶。在用免疫學方法測定抗原時,應使反應系統中有足夠的抗體量,否則測得的量會小于實際含量,甚至出現假陰性。

 

    人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA Kit樣本處理及要求:

    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

    2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

    3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

    4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

    7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

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