上海遠(yuǎn)慕生物科技公司是國(guó)內(nèi)elisa試劑盒優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，為您提供人生長(zhǎng)因子（HGH）ELISA試劑盒說明書，專業(yè)供應(yīng)科研實(shí)驗(yàn)所需的培養(yǎng)基，抗體，動(dòng)物血清血漿，標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品，化學(xué)試劑，微生物，蛋白質(zhì)，ELISA種屬涵蓋廣，憑借多年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，完善的售后服務(wù)，高質(zhì)量的產(chǎn)品。咨詢！

    產(chǎn)品中文名：人生長(zhǎng)因子（HGH）ELISA試劑盒

    別名：人生長(zhǎng)因子（HGH）ELISA Kit

    貨號(hào)：YM-S0038

    供貨商：上海遠(yuǎn)慕

    規(guī)格：96T/48T

    保存：2-8℃

    試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。

    樣本：血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。

    預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測(cè)定血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

    Elisa試劑盒特點(diǎn)：靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好。

    ELISA檢測(cè)試劑盒技術(shù)原理：

    （1）抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。

    （2）結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。

    （3）酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。

    （4）受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

    （5）此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

    （6）加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。

    操作步驟：

    1、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

    2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

    3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此

    重復(fù)5次，拍干。

    5、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。

    6、顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘。

    7、終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

    8、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

    注意事項(xiàng)：

    1.不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同，務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測(cè)結(jié)果的不確定性。

    2.若不同批號(hào)人ELISA試劑盒的不同組分（A液或酶工作液），或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。

    3.反應(yīng)時(shí)間的誤差，做大量標(biāo)本時(shí)，*孔和zui后一孔以及一些特殊標(biāo)本可能影響較大。

    4.臨界值附近標(biāo)本波動(dòng)為正常現(xiàn)象，任何試劑均不可避免?？梢钥紤]將標(biāo)本做奇數(shù)次復(fù)檢。

    5.加樣時(shí)樣品量誤差，對(duì)于陰或很陽的標(biāo)本影響不大，但對(duì)閾值附近的標(biāo)本影響極大，建議校對(duì)加樣器。

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